Проблемы и пути решения пациентов в регионах: как прошел наш VIII Общероссийский пациентский форум
Дорогие подписчики, 14 и 15 ноября мы обсудили вопросы, которые беспокоят пациентов по всей России. В форуме приняло участие 123 эксперта и более 800 слушателей. Спасибо всем, кто был с нами!
14 ноября состоялось экспертное совещание. Мы провели его на площадке Общественной палаты России с участием представителей Минздрава РФ, главных врачей крупных медицинских учреждений и главных внештатных специалистов регионов и других специалистов.
Полезные инсайты из выступлений спикеров
Сложности с частой госпитализацией
Многим пациентам с хроническими заболеваниями кожи и легких требуется частая госпитализация, в том числе, чтобы получить укол в рамках генно-инженерной биологической терапии (ГИБТ). Чтобы получить направление в больницу, людям приходится постоянно, практически каждый месяц сдавать анализы.
Специалисты по всей России приходят к общему мнению, что путь пациента нужно максимально облегчить. Кроме того, саму нагрузку на стационар также нужно облегчать.
Так, в Санкт-Петербурге внесли предложение — при наличии длительного курсового лечения разрешить пациенту брать направление не чаще двух раз в год. Кроме того, есть предложение о проведении исследований с участием фармкомпаний — планируется изучить возможность снижения кратности введения ГИБП при достижении пациентом стойкой ремиссии.
В Волгоградской области создали отдельный центр генно-инженерной биологической терапии. Главная цель – оптимизировать лечение пациентов дерматовенерологического профиля с применением ГИБП. В Центре, том числе, ведется учет всех пациентов, нуждающихся в таком лечении.
Недостаток финансирования лекарств ГИБП 
Еще одна негативная тенденция: сокращение региональной льготы как источника финансирования ГИБП для лечения тяжелых иммуно-ассоциированных заболеваний. В результате пациенты, имеющие право на такое лечение, не могут вовремя получить укол. Об этом рассказали наши коллеги с Дальнего Востока.
Эксперты признали, что финансирование региональной льготы на эти цели надо увеличить. Кроме того, нужно в целом пересматривать траты на лекарства в регионах. Например, на Дальнем Востоке проводится специальный мониторинг лекарственного поддержки. Его выполняют специалисты Тихоокеанского государственного медицинского университета. Это помогает медучреждениям и органам власти оценить эффективность и правильный объем закупок препаратов.
Низкая диагностика и другие проблемы ХОБЛ
На настоящее время только 26% случаев ХОБЛ выявляется в ходе диспансеризации. Подавляющее число обращаются уже с необратимыми изменениями. Чтобы повысить выявляемость таких больных, планируется на втором этапе диспансеризации ввести спирометрический скрининг для всех курящих людей старше 40 лет.
В марте 2026 года планируется создать Федеральный регистр таких пациентов — он позволит сформировать достоверную статистику, оценивать эффективность диспансеризации, оптимизировать закупки лекарств.
Масштаб работы пульмонологической службы в регионах расширяется — уже работает 18 пульмонологических центров. Это улучшает доступность, диагностику, учет и планирование помощи больным с астмой и ХОБЛ.
В настоящее время пациенты с ХОБЛ не обеспечиваются льготными препаратами, но над этим вопросом ведется работа.
Пациентские школы планируется вести не только амбулаторно, но и в стационаре, чтобы повесить приверженность людей к лечению.
Прививка от пневмококковой инфекции является эффективной мерой в борьбе с обострениями астмы и ХОБЛ. Ожидается утверждение программы вакцинации пациентов ХОБЛ от пневмококковой инфекции.
По итогам форума будут выработаны предложения и направлены в государственные органы.
При поддержке: ООО «Новартис Фарма», ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», АО «Санофи Россия», ООО «Эббви», АО «Джонсон и Джонсон»